文章來源: 發布時間:2016-05-16 13:58:51 點擊:次
為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號),簡化藥品審批程序,將直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱藥包材)、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批,食品藥品監管總局組織起草了《關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請將修改意見于2016年5月23日前通過電子郵件反饋至食品藥品監管總局(藥品化妝品注冊管理司)。
聯系人:王琳
電子郵箱:wanglin@cfda.gov.cn
附件:關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(征求意見稿)
食品藥品監管總局辦公廳
2016年5月12日
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