全國服務熱線：0757-25636368文章來源： 發布時間：2016-05-16 13:58:51 點擊：次
為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號），簡化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱藥包材）、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批，食品藥品監管總局組織起草了《關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。請將修改意見于2016年5月23日前通過電子郵件反饋至食品藥品監管總局（藥品化妝品注冊管理司）。
聯系人：王琳
電子郵箱：wanglin@cfda.gov.cn
附件：關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告（征求意見稿）
食品藥品監管總局辦公廳
2016年5月12日
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